药品的质量与我们的生命安全息息相关，所以生物制药企业的生产车间一定要符合GMP标准。生物制药企业GMP净化车间的建立，可以有效地消除车间中潜在的生物活性、灰尘、热原污染等，可以保证...

文章摘要：净化车间通常在一些特殊的行业内使用，生物制药机构使用的频率比较高。由于行业不同，所以净化工程装置的通风流向也会不同。也许您并不是很了解，但是净化车间工程却实实在在的为我们...

衡量一个药厂车间净化效果的优劣，主要看净化后的车间能否达到相应的参数标准，在空气洁净度、空气温湿度、细菌浓度、空气的风量、空气压力、噪声、照明等均有严格要求。专业的药厂车间净化公司...

空气净化是药厂净化车间保证药品生产质量的重要环节，药厂为满足药品生产的特殊要求，需建造能对尘埃、微生物、温湿度等严格控制的净化车间。药厂净化车间系统主要包括室内装修、净化空调、洁净...

生物药厂净化车间解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。根据GMP药厂净化车间设计的实质是美观清洁，防止产品污染以及质量变化。因此药厂净化车间室内装修中的门窗...

根据GMP精神，药品的质量不是单靠最后的药品检验检测出来的，而是确确实实生产出来的，所以GMP净化车间是着眼于生产的全过程，从管结果变为管因素。空气洁净作为一个大的方面，则是GMP...

今年315期间，再次重点提及到医药领域的简政放权，希望把更多的精力放到事中事后的监管和优化服务上，尤其是对涉及食品、药品等与群众密切关注的违法违规问题要坚决查处。说到药品安全问题，...

GMP净化车间布置主要有哪些依据和要求?GMP净化车间胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，因此能提高药物的稳定性，并且可弥补其他固体剂型的不足...