万级净化工程与千级净化工程的区别是什么
发布时间:2025年12月12日游览次数:68
在电子制造、生物医药、食品医疗器械等行业中,净化工程是确保产品质量与生产安全的关键,而其中最常见的等级就是 “万级(ISO 7)” 和 “千级(ISO 6)”。
虽然两者都属于高洁净度等级,但在洁净标准、设计复杂度、运行成本和适用场景等多个方面存在明显区别。

以下从专业角度系统解析二者的差异。
依据 ISO 14644:
等级 0.5um 粒子数上限 5.0um 粒子数上限
万级(ISO 7) ≤ 35,200 个/m; ≤ 2,930 个/m;
千级(ISO 6) ≤ 35,200 个/m; ≤ 293 个/m³
千级比万级洁净度要求高出整整 10 倍。
万级:20–30 次/h
千级:50–60 次/h(甚至更高)
换气越快,空气越洁净,但能耗也越高。
万级常用 初效 + 中效 + 高效 HEPA
千级则可能使用 更高等级过滤系统 或增加过滤次数
以 乱流(混合流) 为主,适用于多数电子组装、普通实验空间。
更倾向采用 局部层流(局部单向流),例如:
工作台
局部工位
样品处理区
部分行业甚至要求大面积层流。
虽然两者都使用洁净装修材料(如净化板、环氧地坪等),但千级需更高要求:
接缝要求更严密
更少的缝隙与更高平整度
对风口、照明、吊顶密封性要求更严格
人流物流控制更严格
千级车间成本最高,原因包括:
风量更大 → 能耗更高
过滤器更高级 → 更贵
换滤频率更高
温湿度控制更严
维护成本高
相较之下,万级车间运行成本约为千级的 30%~50% 左右。
电子产品组装
医疗器械包装
普通药品工艺区
一般生物实验区
食品洁净生产区
芯片制程关键工序
光电面板生产
医药无菌制剂
精密仪器加工
高风险微生物操作
万级与千级净化工程的核心区别集中在 洁净标准、换气次数、过滤系统、施工要求与运营成本。
工厂选择哪种等级,应根据工艺风险、产品质量要求以及预算综合评估。